Washingtonot megmérgezték az ivermektinnel? Kábítószer -ellenőrzés lásd az adatokat

Az embereket egyre inkább érdekli a nem-FDA által jóváhagyott ivermektin gyógyszer használata a COVID-19 megelőzésére és kezelésére. Dr. Scott Phillips, a washingtoni Poison Center igazgatója megjelent a KTTH Jason Rantz show -n, hogy tisztázza, hogy ez a tendencia milyen mértékben terjed a washingtoni államban.
"A hívások száma háromszor nőtt" - mondta Phillips. "Ez különbözik a mérgezési esettől. De idén eddig 43 telefonos konzultációt kaptunk az ivermektinről. Tavaly 10 volt."
Megtisztította, hogy a 43 hívás közül 29 kapcsolódik az expozícióhoz, és 14 csak információt kért a gyógyszerről. A 29 expozíciós hívás közül a legtöbb aggodalomra ad okot a gyomor -bél tünetek, például a hányinger és a hányás miatt.
A „pár” zavart és neurológiai tüneteket tapasztalt, amelyeket Dr. Phillips súlyos reakciónak nevez. Megerősítette, hogy Washington államban nem történt ivermektinnel kapcsolatos halál.
Azt is kijelentette, hogy az ivermektinmérgezést a haszonállatokban alkalmazott emberi recept és adagok okozták.
"Az [ivermectin] már régóta működik" - mondta Phillips. „Valójában az 1970 -es évek elején először fejlesztették ki és azonosították Japánban, és az 1980 -as évek elején elnyerték a Nobel -díjat az egyes parazita betegségek bizonyos típusainak megelőzésében. Tehát hosszú ideje körül van. Az állatorvosi dózishoz képest az emberi adag valójában nagyon kicsi.
Dr. Phillips megerősítette, hogy az ivermektin mérgezés növekvő tendenciáját országszerte figyelték meg.
Phillips hozzátette: "Úgy gondolom, hogy a Nemzeti Mérgező Központ által fogadott hívások száma egyértelműen megnőtt statisztikailag." "Ebben nem kétséges. Azt hiszem, szerencsére a halálesetek száma, vagy azok, amelyeket nagy betegségeknek minősítünk, az emberek száma nagyon korlátozott. Sürgetem bárkit, akár ivermektin, akár más gyógyszerek, ha káros reakciójuk van az általuk alkalmazott gyógyszerre, kérjük, hívja meg a mérgező központot. Természetesen segíthetünk nekik a probléma megoldásában."
Az Élelmezési és Gyógyszerügynökség szerint az ivermektin tablettákat jóváhagyják a bél strongiloidiasis és az onchocerciasis kezelésére az emberekben, amelyek mindegyikét paraziták okozzák. Vannak olyan aktuális képletek is, amelyek képesek kezelni a bőrbetegségeket, mint például a fejtet és a rosacea.
Ha az Ivermectin felírják, az FDA azt mondja, hogy „ki kell töltenie egy olyan jogi forrásból, például egy gyógyszertárból, és szigorúan a rendeleteknek megfelelően kell vennie”.
„Az ivermektint túladagolhatja, amely émelygést, hányást, hasmenést, hipotenziót (hipotenzió), allergiás reakciókat (pruritus és csalánkiütés), szédülést, ataxiát (egyensúlyi problémák), rohamok, kómák okozhat, az FDA a weboldalán közzétett.
Az állati képleteket az Egyesült Államokban hagyták jóvá a paraziták kezelésére vagy megelőzésére. Ide tartoznak az öntés, az injekció, a paszta és a „merítés”. Ezek a képletek különböznek az emberek számára tervezett képletektől. Az állatok gyógyszerei általában nagymértékben koncentrálódnak a nagy állatokra. Ezenkívül az állati gyógyszerek inaktív összetevőit nem lehet értékelni az emberi fogyasztás szempontjából.
„Az FDA több jelentést kapott arról, hogy a betegeknek orvosi ellátásra van szükségük, beleértve a kórházi ápolást is, az ivermektinnel végzett öngyógyítás után az állattenyésztéshez”-tette közzé az FDA a weboldalán.
Az FDA kijelentette, hogy nincs rendelkezésre álló adatok annak igazolására, hogy az ivermektin hatékony a COVID-19 ellen. Az ivermektin tablettákat értékelő klinikai vizsgálatok azonban folyamatban vannak a COVID-19 megelőzésére és kezelésére.
Hallgassa meg a Jason Rantz show-t a KTTH 770 órakor (vagy HD Radio 97.3 FM HD-Channel 3), hétköznap 15-től 18-ig. Iratkozzon fel a podcastokra itt.