Az emberek egyre inkább érdeklődnek az FDA által nem engedélyezett ivermektin alkalmazása iránt a COVID-19 megelőzésére és kezelésére.Dr. Scott Phillips, a Washington Poison Center igazgatója megjelent a KTTH Jason Rantz című műsorában, hogy tisztázza, milyen mértékben terjed ez a tendencia Washington államban.
„A hívások száma három-négyszeresére nőtt” – mondta Phillips.„Ez különbözik egy mérgezési esettől.De ebben az évben eddig 43 telefonos konzultációt kaptunk az ivermektinről.Tavaly 10 volt.”
Tisztázta, hogy a 43 hívásból 29 expozícióval kapcsolatos, 14 esetben pedig csak a kábítószerrel kapcsolatos tájékoztatást kértek.A 29 expozíciós hívás közül a legtöbb a gasztrointesztinális tünetekkel, például hányingerrel és hányással kapcsolatos aggodalmakra vonatkozott.
„Egy pár” zavartságot és neurológiai tüneteket tapasztalt, amit Dr. Phillips súlyos reakciónak minősített.Megerősítette, hogy Washington államban nem történt ivermektinnel összefüggő haláleset.
Azt is kijelentette, hogy az ivermektinmérgezést emberi receptek és haszonállatoknál alkalmazott adagok okozták.
"Az [ivermektin] már régóta létezik" - mondta Phillips.„Valójában először Japánban fejlesztették ki és azonosították az 1970-es évek elején, és az 1980-as évek elején Nobel-díjat is kapott bizonyos típusú parazita betegségek megelőzésében nyújtott előnyeiért.Szóval ez már régóta létezik.Az állatorvosi dózishoz képest az emberi dózis valójában nagyon kicsi.Sok nehézség adódik az adag nem megfelelő beállításából.Itt sok tünetet látunk.Az emberek egyszerűen túl sok [kábítószert] fogyasztanak.”
Dr. Phillips megerősítette, hogy az ivermektinmérgezés növekvő tendenciája országszerte megfigyelhető.
Phillips hozzátette: „Úgy gondolom, hogy statisztikailag egyértelműen nőtt az Országos Mérgezési Központhoz érkező hívások száma.”„Ehhez nincs kétség.Azt hiszem, szerencsére a halálozások száma, vagy akiket a súlyos betegségek közé sorolunk. Az emberek száma nagyon korlátozott.Kérek mindenkit, legyen szó ivermektinről vagy más gyógyszerről, ha nemkívánatos reakciót észlel az általa szedett gyógyszerre, hívja a mérgezési központot.Természetesen segíthetünk nekik megoldani ezt a problémát.”
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság szerint az ivermektin tabletták engedélyezettek a bél strongyloidiasis és az onchocerciasis kezelésére emberekben, mindkettőt paraziták okozzák.Vannak olyan helyi készítmények is, amelyek alkalmasak a bőrbetegségek, például a fejtetű és a rosacea kezelésére.
Ha ivermektint írnak fel Önnek, az FDA azt mondja, hogy „legális forrásból, például gyógyszertárból kell kitöltenie, és szigorúan az előírásoknak megfelelően kell bevennie”.
„Túladagolni is lehet az ivermektint, ami hányingert, hányást, hasmenést, hipotenziót (hipotenziót), allergiás reakciókat (viszketés és csalánkiütés), szédülést, ataxiát (egyensúlyi problémák), görcsrohamokat, kómát okozhat – tette közzé az FDA a honlapján.
Az Egyesült Államokban engedélyezték az állati tápszereket a paraziták kezelésére vagy megelőzésére.Ide tartozik az öntés, az injekció, a paszta és a „mártás”.Ezek a képletek eltérnek az emberek számára készült képletektől.Az állatoknak szánt gyógyszerek általában erősen koncentrálódnak a nagy állatokra.Ezenkívül az állatgyógyászati készítmények inaktív összetevői nem értékelhetők emberi fogyasztásra.
"Az FDA számos bejelentést kapott arról, hogy a betegeknek orvosi ellátásra van szükségük, beleértve a kórházi kezelést is, miután az állatokat ivermektinnel öngyógyították" - tette közzé az FDA a honlapján.
Az FDA kijelentette, hogy nem állnak rendelkezésre adatok annak bizonyítására, hogy az ivermektin hatékony a COVID-19 ellen.A COVID-19 megelőzésére és kezelésére szolgáló ivermektin tablettákat értékelő klinikai vizsgálatok azonban folyamatban vannak.
Hallgassa meg a Jason Rantz Show-t a KTTH 770 AM-en (vagy HD Radio 97.3 FM HD-Channel 3-on) hétköznap 15 és 18 óra között.Iratkozz fel a podcastokra itt.
Feladás időpontja: 2021.09.14
.png)
.png)
.png)
.png)