250 mg -os triklabendazol bolus
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakológiai intézkedések
A farmakodinamika triklobendazol a gyógyszerek benzimidazol osztályához tartozik, kifejezetten a fasciola hepatica elleni küzdelemre használják, és nyilvánvaló hatással van a különféle életkorú fasciola hepatica -ra. Floke gyógyszer. Miután a gyógyszer felszívódott, zavarja a parazita mikrotubulus szerkezetét és működését, gátolja a parazita hidrolitikus proteázok felszabadulását. A triklobendazol férgekre gyakorolt hatása a koncentrációnként változik, például a felnőttek alacsony koncentrációban (1 ~ 3 μg/ml)
A gyógyszer továbbra is 24 órán keresztül fennmarad, és az aktivitás szignifikánsan gyengül a magasabb koncentrációban (10-25 μg/ml) 24 órán keresztül; A magas 25-50 μg/ml koncentráció teljes mértékben gátolja azt 24 órán keresztül. De érzékenyebb a férgekre. 10 μg/ml sebességgel mind a 24 órás aktivitást gátolták.
Farmakokinetika
A triklobendazol biohasznosulása magas. Miután a kecskékben és a juhokban 10 mg/kg testtömegű szájon át adagolták, a Plazma Plazma gyógyszere 24-36 órán belül elérte a 15 μg/ml -t, és a triklobendazol és annak metabolitjainak vérszintje magasabb volt. A gyógyszer csúcsértéke 5-20-szerese a többi benzimidazol anthelmintics értékének, és az eliminációs felezési idő kb. 22 óra. A triklobendazol nagyrészt oxidálódik juhokban és patkányokban szulfon- és szulfoxid -származékokká, amelyek az albuminhoz kötődnek és több mint 7 napig fennmaradnak a plazmában. A magas plazmakoncentrációk és a plazma albuminhoz való kötődése úgy tűnik, hogy az antifascioli hatásának hosszabb időtartamával jár. A 10 napos juh -adminisztráció után a gyógyszer kb. 95% -a ürül ki a székletben, 2% -ot ürül a vizeletben, és kevesebb, mint 1% -a ürül a tejben.
Műveletek és felhasználások
Benzimidazol anti-Fasciola gyógyszer. Elsősorban a fasciola hepatica fertőzés megelőzésére és kezelésére használják szarvasmarhákban és juhokban.
Káros reakció
Az előírt felhasználás és adagolás szerint alkalmazva nem észleltek mellékhatásokat
Óvintézkedések
(1) fogyatékkal élők a tejtermelés során.
(2) Nagyon mérgező a halakra, és a maradék gyógyszertartály nem szennyezi a vízforrást.
(3) A gyógyszerekre allergiás embereknek kerülniük kell a bőr közvetlen érintkezését és inhalációt, amikor használják őket, kesztyűt viseljenek, amikor gyógyszereket szednek, és tiltják az étkezést, az ivást és a dohányzást.
(4) Mossa meg a kezet az alkalmazás után
Visszavonási időszak
56 nap szarvasmarha és juhok számára
Tárolás
Tárolja a 30 ℃ alatti helyen.
A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd -t 2002 -ben alapították, amely Shijiazhuang City -ben, a Kínai Hebei tartományban található, a főváros Peking mellett. Nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatorvosi gyógyszervállalkozás, K + F-vel, állatorvosi API-k gyártásával és értékesítésével, előkészítésekkel, előkevert takarmányokkal és takarmány-adalékanyagokkal. A tartományi műszaki központként a Veyong újjáépített K + F rendszert hozott létre az új állatorvosok számára, és ez a nemzeti ismert technológiai innováció alapú állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember létezik. A Veyongnak két termelési bázissal rendelkezik: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang -bázis 78 706 m2 területet fed le, 13 API -termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin -fumarátot, az oxi -metetraciklin -hidrokloridot és a 11 előkészítő vonalat, az orális megoldást, az előzetes oldatot, az előzetes oldatot, az előzményeket, a Pestride -t, a Pesticlin Hydrochloride -t, valamint fertőtlenítőszer, ECTS. A Veyong API-kat, több mint 100 saját címkék készítményt és az OEM & ODM szolgáltatást nyújt.
A Veyong nagy jelentőséggel bír az EHS (környezeti, egészségügyi és biztonsági) rendszer kezelésében, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat. A Veyong szerepelt a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásaiban, és biztosítja a folyamatos termékek kínálatát.
A Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a China GMP tanúsítványt, az Australia APVMA GMP tanúsítványt, az Etiópia GMP tanúsítványt, az Ivermectin CEP tanúsítványt, és átadta az USA FDA ellenőrzését. A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csoportja van, vállalatunk számos ügyfél számára a kiváló termékminőség, a magas színvonalú értékesítés előtti és az értékesítés utáni szolgáltatás, a komoly és a tudományos menedzsment révén támogatást és támogatást kapott. A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyszeripari vállalkozással az Európába, Dél -Amerikába, Közel -Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. Több mint 60 ország és régióba exportált termékekkel.
