30%-os oxitetraciklin injekció
.png)
.png)
.png)
.png)
Fogalmazás
1 ml-enként a következőket tartalmazza:
Oxitetraciklin bázis................................300mg
Javallatok
Az Oxitetraciklin 30%-os injekció a következő betegségek kezelésére szolgál, ha oxitetraciklinre érzékeny szervezetek okozzák: Húsmarha, nem laktáló tejelő szarvasmarha, borjak, beleértve a kérődzés előtti (borjú) borjakat is.
A 30%-os oxitetraciklin injekció a steurella spp.-vel összefüggő tüdőgyulladás és szállítási láz komplex kezelésére javallt.és Histophilus spp.
Az oxitetraciklin 30%-os injekciója a Moraxella bovis által okozott fertőző szarvasmarhák keratoconjunctivitis (rózsaszín szem), a Fusobacterium necrophorum által okozott lábrothadás és diftéria kezelésére javallott: Escherichia coli által okozott bakteriális bélgyulladás (scours);az Actinobacillus lignieresii által okozott fanyelv;Leptospira pomona által okozott leptospirosis: és oxitetraciklinre érzékeny staphylococcus- és streptococcus-törzsek által okozott sebfertőzések és akut metritis.
Adagolás és adminisztráció
Mély intramuszkuláris injekcióval vagy szubkután injekcióval
Szarvasmarha, juh:
Standard dózis: 20mg/kg (1 ml/15kg)
Nagy dózis: 30mg/kg (1 ml/10kg)
Maximális ajánlott adagolás egy helyen:
Szarvasmarha 15 ml;Juh 5 ml
Elvonási időszak
Hús: A kezelés ideje alatt az állatokat emberi fogyasztásra nem szabad levágni.
20mg/ttkg adag: Szarvasmarha és juh az utolsó kezelést követő 2 8 nap elteltével.
30mg/ttkg adag: Szarvasmarha az utolsó kezeléstől számított 3-5 nap után.
Juhok az utolsó kezelést követő 28 nap után.
Tej: 10 nap.
Óvintézkedések
A napi testtömeg-kilogrammonkénti legmagasabb ajánlott gyógyszerszint túllépése, az ajánlottnál több kezelés beadása és/vagy 1 ml intramuszkuláris vagy szubkután adagolása felnőtt húsmarhák és nem laktáló tejelő szarvasmarhák esetében antibiotikumot eredményezhet. a kivonási időn túli maradékok.
A termék beadása előtt konzultáljon állatorvosával, hogy meghatározza a nemkívánatos reakció esetén szükséges megfelelő kezelést.Bármilyen mellékhatás első jelére hagyja abba a készítmény használatát, és kérje ki állatorvosa tanácsát.A reakciók egy része vagy anafilaxiának (allergiás reakciónak) vagy ismeretlen okból kialakuló kardiovaszkuláris összeomlásának tulajdonítható.
Röviddel az injekció beadása után a kezelt állatokban átmeneti hemoglobinuria alakulhat ki, ami a vizelet elsötétülését eredményezi.
Tárolás
Óvja a közvetlen napfénytől és 30 ℃ alatt tárolja.
A Hebei Veyong Gyógyszeripari Co., Ltd. 2002-ben alakult Shijiazhuang városában, Hebei tartományban, Kínában, Peking fővárosa mellett.Ő egy nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatgyógyászati gyógyszeripari vállalkozás, amely állatgyógyászati hatóanyagok, készítmények, előkevert takarmányok és takarmány-adalékanyagok kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik.Tartományi Műszaki Központként Veyong egy innovatív K+F rendszert hozott létre új állatgyógyászati készítményekhez, és az országosan ismert technológiai innováción alapuló állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember dolgozik.A Veyongnak két gyártóbázisa van: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang bázis területe 78 706 m2, 13 API-termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin-fumarátot, az oxitetraciklin-hidrokloridot és a 11 gyártósort, beleértve az injekciót, belsőleges oldatot és port. , premix, bolus, peszticidek és fertőtlenítőszerek, stb.A Veyong API-kat, több mint 100 saját márkás készítményt, valamint OEM és ODM szolgáltatást biztosít.
Veyong nagy jelentőséget tulajdonít az EHS (Environment, Health & Safety) rendszer kezelésének, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat.A Veyong a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásai közé került, és biztosítani tudja a folyamatos termékellátást.
Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a kínai GMP-tanúsítványt, az ausztrál APVMA GMP-tanúsítványt, az Etiópia GMP-tanúsítványt, az Ivermectin CEP-tanúsítványt, és átment az Egyesült Államok FDA-vizsgálatán.A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csapattal rendelkezik, cégünk számos ügyféltől kapott bizalmat és támogatást kiváló termékminőséggel, kiváló minőségű értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásokkal, valamint komoly és tudományos menedzsmenttel.A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyászati vállalattal, amelynek termékeit Európába, Dél-Amerikába, Közel-Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. több mint 60 országba és régióba exportálják.
