30% oxitetraciklin injekció
Összetétel
Minden 1 ml tartalmazza:
Oxitetraciklin alap ............................. 300 mg
Jelzések
Az oxitetraciklin 30% -os injekciót a következő betegségek kezelésére szánták, ha az oxitetraciklin-érzékeny organizmusok miatt: húsmarha, nem lakó tejelő szarvasmarha, borjak, beleértve az előzetes vagy borjúhús) borjakat.
Az oxitetraciklin 30% -os injekcióját jelzi a Steurella spp. , és a Histophilus spp.
Oxitetraciklin 30% -os injekciót indokolt a Moraxella bovis, a Fusobacterium nekrophorum által okozott fertőző szarvasmarha -keratoconjunctivitis (rózsaszín szem) kezelésére: bakterális enteritis (súrlódás), amelyet az Escherichia coli okoz; Az Actinobacillus lignigeresii által okozott fa nyelv; A leptospira pomona által okozott leptospirosis: és a sebfertőzések és az akut metritis, amelyet a sztafilokokkusz és a streptococcus organizmusok törzsei érzékenyek az oxitetraciklinre.


Adagolás és adagolás
Mély intramuszkuláris injekcióval vagy szubkután injekcióval
Szarvasmarha, juhok:
Szabványos adag: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Nagy dózis: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
A maximális ajánlott adag egy helyszínen:
Szarvasmarha 15 ml; Juhok 5 ml
Visszavonási időszak
Hús: Az állatokat nem szabad levágni emberi fogyasztásra a kezelés során.
20 mg / kg dózis: szarvasmarha és juh az utolsó kezeléstől számított 2 nap után.
30 mg / kg dózis: szarvasmarha az utolsó kezeléstől számított 3 nap után.
Juh az utolsó kezeléstől számított 28 nap után.
Tej: 10 nap.
Óvintézkedések
A napi testtömeg-kilogrammonként a legmagasabb ajánlott gyógyszer-szintet meghaladó mértékben, az ajánlott kezeléseknél többet ad be, és/ vagy meghaladja az 1 ml-t intramuszkuláris módon vagy szubkután injekciónként felnőtt marhahúsos szarvasmarhákban és nem szoptató tejelő szarvasmarhákban, a kivonási időn túl is.
A termék kezelése előtt konzultáljon állatorvosával, hogy meghatározza a megfelelő kezelést káros reakció esetén. Az esetleges káros reakció első jele után hagyja abba a termék használatát, és kérje meg állatorvosának tanácsát. A reakciók egy része az anafilaxisnak (allergiás reakció) vagy az ismeretlen okok kardiovaszkuláris összeomlásának tulajdonítható.
Röviddel az injekció után kezelt állatok átmeneti hemoglobinuria lehetnek, ami sötétített vizeletet eredményez.
Tárolás
Védjen a közvetlen napfénytől, és tárolja 30 ℃ alatt.
A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd -t 2002 -ben alapították, amely Shijiazhuang City -ben, a Kínai Hebei tartományban található, a főváros Peking mellett. Nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatorvosi gyógyszervállalkozás, K + F-vel, állatorvosi API-k gyártásával és értékesítésével, előkészítésekkel, előkevert takarmányokkal és takarmány-adalékanyagokkal. A tartományi műszaki központként a Veyong újjáépített K + F rendszert hozott létre az új állatorvosok számára, és ez a nemzeti ismert technológiai innováció alapú állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember létezik. A Veyongnak két termelési bázissal rendelkezik: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang -bázis 78 706 m2 területet fed le, 13 API -termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin -fumarátot, az oxi -metetraciklin -hidrokloridot és a 11 előkészítő vonalat, az orális megoldást, az előzetes oldatot, az előzetes oldatot, az előzményeket, a Pestride -t, a Pesticlin Hydrochloride -t, valamint fertőtlenítőszer, ECTS. A Veyong API-kat, több mint 100 saját címkék készítményt és az OEM & ODM szolgáltatást nyújt.
A Veyong nagy jelentőséggel bír az EHS (környezeti, egészségügyi és biztonsági) rendszer kezelésében, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat. A Veyong szerepelt a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásaiban, és biztosítja a folyamatos termékek kínálatát.
A Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a China GMP tanúsítványt, az Australia APVMA GMP tanúsítványt, az Etiópia GMP tanúsítványt, az Ivermectin CEP tanúsítványt, és átadta az USA FDA ellenőrzését. A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csoportja van, vállalatunk számos ügyfél számára a kiváló termékminőség, a magas színvonalú értékesítés előtti és az értékesítés utáni szolgáltatás, a komoly és a tudományos menedzsment révén támogatást és támogatást kapott. A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyszeripari vállalkozással az Európába, Dél -Amerikába, Közel -Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. Több mint 60 ország és régióba exportált termékekkel.