30% oxitetraciklin injekció

Rövid leírás:

ÖSSZETÉTEL

Minden 1 ml tartalmazza:

Oxitetraciklin bázis 300 mg


FOB ár 0,5 USD - 9 999 / darab
Min.Order mennyiség 1 darab
Ellátási képesség 10000 darab havonta
Fizetési ciklus T/T, D/P, D/A, L/C
  • :
  • Termék részlete

    Vállalati profil

    Termékcímkék

    Összetétel

    Minden 1 ml tartalmazza:

    Oxitetraciklin alap ............................. 300 mg

    Jelzések

    Az oxitetraciklin 30% -os injekciót a következő betegségek kezelésére szánták, ha az oxitetraciklin-érzékeny organizmusok miatt: húsmarha, nem lakó tejelő szarvasmarha, borjak, beleértve az előzetes vagy borjúhús) borjakat.

    Az oxitetraciklin 30% -os injekcióját jelzi a Steurella spp. , és a Histophilus spp.

    Oxitetraciklin 30% -os injekciót indokolt a Moraxella bovis, a Fusobacterium nekrophorum által okozott fertőző szarvasmarha -keratoconjunctivitis (rózsaszín szem) kezelésére: bakterális enteritis (súrlódás), amelyet az Escherichia coli okoz; Az Actinobacillus lignigeresii által okozott fa nyelv; A leptospira pomona által okozott leptospirosis: és a sebfertőzések és az akut metritis, amelyet a sztafilokokkusz és a streptococcus organizmusok törzsei érzékenyek az oxitetraciklinre.

    Oxitetraciklin -injekció -2
    Oxitetraciklin-injekciós-1

    Adagolás és adagolás

    Mély intramuszkuláris injekcióval vagy szubkután injekcióval

    Szarvasmarha, juhok:

    Szabványos adag: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)

    Nagy dózis: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)

    A maximális ajánlott adag egy helyszínen:

    Szarvasmarha 15 ml; Juhok 5 ml

    Visszavonási időszak

    Hús: Az állatokat nem szabad levágni emberi fogyasztásra a kezelés során.

    20 mg / kg dózis: szarvasmarha és juh az utolsó kezeléstől számított 2 nap után.

    30 mg / kg dózis: szarvasmarha az utolsó kezeléstől számított 3 nap után.

    Juh az utolsó kezeléstől számított 28 nap után.

    Tej: 10 nap.

    Óvintézkedések

    A napi testtömeg-kilogrammonként a legmagasabb ajánlott gyógyszer-szintet meghaladó mértékben, az ajánlott kezeléseknél többet ad be, és/ vagy meghaladja az 1 ml-t intramuszkuláris módon vagy szubkután injekciónként felnőtt marhahúsos szarvasmarhákban és nem szoptató tejelő szarvasmarhákban, a kivonási időn túl is.

    A termék kezelése előtt konzultáljon állatorvosával, hogy meghatározza a megfelelő kezelést káros reakció esetén. Az esetleges káros reakció első jele után hagyja abba a termék használatát, és kérje meg állatorvosának tanácsát. A reakciók egy része az anafilaxisnak (allergiás reakció) vagy az ismeretlen okok kardiovaszkuláris összeomlásának tulajdonítható.

    Röviddel az injekció után kezelt állatok átmeneti hemoglobinuria lehetnek, ami sötétített vizeletet eredményez.

    Tárolás

    Védjen a közvetlen napfénytől, és tárolja 30 ℃ alatt.


  • Előző:
  • Következő:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd -t 2002 -ben alapították, amely Shijiazhuang City -ben, a Kínai Hebei tartományban található, a főváros Peking mellett. Nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatorvosi gyógyszervállalkozás, K + F-vel, állatorvosi API-k gyártásával és értékesítésével, előkészítésekkel, előkevert takarmányokkal és takarmány-adalékanyagokkal. A tartományi műszaki központként a Veyong újjáépített K + F rendszert hozott létre az új állatorvosok számára, és ez a nemzeti ismert technológiai innováció alapú állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember létezik. A Veyongnak két termelési bázissal rendelkezik: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang -bázis 78 706 m2 területet fed le, 13 API -termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin -fumarátot, az oxi -metetraciklin -hidrokloridot és a 11 előkészítő vonalat, az orális megoldást, az előzetes oldatot, az előzetes oldatot, az előzményeket, a Pestride -t, a Pesticlin Hydrochloride -t, valamint fertőtlenítőszer, ECTS. A Veyong API-kat, több mint 100 saját címkék készítményt és az OEM & ODM szolgáltatást nyújt.

    Veyong (2)

    A Veyong nagy jelentőséggel bír az EHS (környezeti, egészségügyi és biztonsági) rendszer kezelésében, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat. A Veyong szerepelt a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásaiban, és biztosítja a folyamatos termékek kínálatát.

    Hebei veyong
    A Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a China GMP tanúsítványt, az Australia APVMA GMP tanúsítványt, az Etiópia GMP tanúsítványt, az Ivermectin CEP tanúsítványt, és átadta az USA FDA ellenőrzését. A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csoportja van, vállalatunk számos ügyfél számára a kiváló termékminőség, a magas színvonalú értékesítés előtti és az értékesítés utáni szolgáltatás, a komoly és a tudományos menedzsment révén támogatást és támogatást kapott. A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyszeripari vállalkozással az Európába, Dél -Amerikába, Közel -Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. Több mint 60 ország és régióba exportált termékekkel.

    Veyong Pharma

    Kapcsolódó termékek