1% eprinomektin injekció
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakológiai hatás
Farmakodinamika: Az eprinomektin egy makrolid -rovarirtó in vitro és in vivo. Az antihelmintic spektrum hasonló az ivermektinéhez. A leggyakoribb fonálférgek felnőtt és lárva -kiutasítási sebessége e termék szubkután injekciójával 95%. Ez a termék erősebb, mint az ivermektin az Archaea, az Oesophagostomum radiatum és a Trichostrongylus serrata megölésében. 100% -os ölési hatással van a szarvasmarha -legyek lárváira és a szarvasmarha -kullancsokra gyakorolt erős gyilkos hatással.
Farmakokinetika A termék szubkután injekciója (0,2 mg/kg) a tejelő tehenek nyakába, a csúcskoncentrációnak az ideje 28,2 óra volt, a csúcskoncentráció 87,5 ng/ml volt, és az eliminációs felezési idő 35,7 óra volt.
Farmakológiai hatás
Farmakodinamika: Az eprinomektin egy makrolid -rovarirtó in vitro és in vivo. Az antihelmintic spektrum hasonló az ivermektinéhez. A leggyakoribb fonálférgek felnőtt és lárva -kiutasítási sebessége e termék szubkután injekciójával 95%. Ez a termék erősebb, mint az ivermektin az Archaea, az Oesophagostomum radiatum és a Trichostrongylus serrata megölésében. 100% -os ölési hatással van a szarvasmarha -legyek lárváira és a szarvasmarha -kullancsokra gyakorolt erős gyilkos hatással.
Farmakokinetika A termék szubkután injekciója (0,2 mg/kg) a tejelő tehenek nyakába, a csúcskoncentrációnak az ideje 28,2 óra volt, a csúcskoncentráció 87,5 ng/ml volt, és az eliminációs felezési idő 35,7 óra volt.
Kábítószer -interakciók
A dietil -karbamazinnal egyidejűleg használható, és súlyos vagy halálos encephalopathiát okozhat.
Cselekvés és használat
Makrolid antiparazita gyógyszerek. Elsősorban a szarvasmarha -endoparaziták, például a gyomor -bél fonálférgek, a tüdőférgek és az ektoparaziták, például a kullancsok, a tetvek, a tetvek, a szarvasmarha -bőr és a csíkos légykövök kiürítésére használják.
Adagolás és adagolás
Szubkután injekció: egyetlen adag, 0,2 ml / 10 kg testtömeg a szarvasmarha számára.
Mellékhatások
A megadott felhasználás és adagolás szerint történő alkalmazás esetén nem figyeltek meg mellékhatásokat.
Óvintézkedések
(1) Ez a termék csak szubkután injekcióhoz készült, és nem szabad intramuszkulárisan vagy intravénás módon injektálni.
(2) Ez ellenjavallt a collie kutyákban.
(3) A garnélarák, a halak és a vízi szervezetek nagyon mérgezőek, és a maradék gyógyszerek csomagolása nem szennyezi a vízforrást.
(4) A termék használatakor a kezelőnek nem szabad enni vagy dohányozni, és a műtét után kezet kell mosnia.
(5) A gyermekektől távol tartson.
Visszavonási idő
1 nap; A tejelő tehenek 1 napon elhagyják a tej időszakát.
Csomag
50 ml, 100 ml
Tárolás
Lezárt és hűvös helyen tárolva, védve a fénytől.
A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd -t 2002 -ben alapították, amely Shijiazhuang City -ben, a Kínai Hebei tartományban található, a főváros Peking mellett. Nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatorvosi gyógyszervállalkozás, K + F-vel, állatorvosi API-k gyártásával és értékesítésével, előkészítésekkel, előkevert takarmányokkal és takarmány-adalékanyagokkal. A tartományi műszaki központként a Veyong újjáépített K + F rendszert hozott létre az új állatorvosok számára, és ez a nemzeti ismert technológiai innováció alapú állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember létezik. A Veyongnak két termelési bázissal rendelkezik: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang -bázis 78 706 m2 területet fed le, 13 API -termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin -fumarátot, az oxi -metetraciklin -hidrokloridot és a 11 előkészítő vonalat, az orális megoldást, az előzetes oldatot, az előzetes oldatot, az előzményeket, a Pestride -t, a Pesticlin Hydrochloride -t, valamint fertőtlenítőszer, ECTS. A Veyong API-kat, több mint 100 saját címkék készítményt és az OEM & ODM szolgáltatást nyújt.
A Veyong nagy jelentőséggel bír az EHS (környezeti, egészségügyi és biztonsági) rendszer kezelésében, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat. A Veyong szerepelt a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásaiban, és biztosítja a folyamatos termékek kínálatát.
A Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a China GMP tanúsítványt, az Australia APVMA GMP tanúsítványt, az Etiópia GMP tanúsítványt, az Ivermectin CEP tanúsítványt, és átadta az USA FDA ellenőrzését. A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csoportja van, vállalatunk számos ügyfél számára a kiváló termékminőség, a magas színvonalú értékesítés előtti és az értékesítés utáni szolgáltatás, a komoly és a tudományos menedzsment révén támogatást és támogatást kapott. A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyszeripari vállalkozással az Európába, Dél -Amerikába, Közel -Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. Több mint 60 ország és régióba exportált termékekkel.
