1% Eprinomektin injekció
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakológiai hatás
Farmakodinamika: Az Eprinomektin egy makrolid rovarirtó szer in vitro és in vivo.Az anthelmintikus spektrum hasonló az ivermektin spektrumához.A leggyakoribb fonálférgek kifejlett és lárvák kilökődési aránya a termék szubkután injekciója esetén 95%.Ez a termék erősebb az ivermektinnél az Archaea, az Oesophagostomum radiatum és a Trichostrongylus serrata elpusztításában.100%-ban irtó hatással van a szarvasmarhabőr legyek lárváira, és erős ölő hatással a szarvasmarha kullancsokra.
Farmakokinetika E készítmény (0,2 mg/kg) szubkután tejelő tehenek nyakába adott injekciója után a csúcskoncentráció eléréséhez szükséges idő 28,2 óra, a csúcskoncentráció 87,5 ng/ml, az eliminációs felezési idő 35,7 óra volt.
Farmakológiai hatás
Farmakodinamika: Az Eprinomektin egy makrolid rovarirtó szer in vitro és in vivo.Az anthelmintikus spektrum hasonló az ivermektin spektrumához.A leggyakoribb fonálférgek kifejlett és lárvák kilökődési aránya a termék szubkután injekciója esetén 95%.Ez a termék erősebb az ivermektinnél az Archaea, az Oesophagostomum radiatum és a Trichostrongylus serrata elpusztításában.100%-ban irtó hatással van a szarvasmarhabőr legyek lárváira, és erős ölő hatással a szarvasmarha kullancsokra.
Farmakokinetika E készítmény (0,2 mg/kg) szubkután tejelő tehenek nyakába adott injekciója után a csúcskoncentráció eléréséhez szükséges idő 28,2 óra, a csúcskoncentráció 87,5 ng/ml, az eliminációs felezési idő 35,7 óra volt.
Gyógyszerkölcsönhatások
Használható dietil-karbamazinnal együtt, és súlyos vagy végzetes encephalopathiát okozhat.
Akció és használat
Makrolid parazitaellenes szerek.Főleg szarvasmarha endoparaziták, például gasztrointesztinális fonálférgek, tüdőférgek és ektoparaziták, például kullancsok, atkák, tetvek, szarvasmarhabőr légy kukacok és csíkos légy kukacok kiűzésére használják.
Adagolás és adminisztráció
Szubkután injekció: egyszeri adag, 0,2 ml/10 kg szarvasmarha.
Mellékhatások
Nem észleltek mellékhatásokat, ha a megadott felhasználási és adagolási módnak megfelelően alkalmazták.
Óvintézkedések
(1) Ez a termék csak szubkután injekcióra szolgál, és nem szabad intramuszkulárisan vagy intravénásan beadni.
(2) Ellenjavallt collie kutyáknál.
(3) A garnélarák, halak és vízi élőlények erősen mérgezőek, és a visszamaradó gyógyszerek csomagolása nem szennyezheti a vízforrást.
(4) A termék használata közben a kezelőnek nem szabad enni vagy dohányozni, és a művelet után kezet kell mosnia.
(5) Gyermekek elől elzárva tartandó.
Visszavonási idő
1 nap;a tejelő tehenek felhagynak a fejési időszakkal 1 nappal.
Csomag
50 ml, 100 ml
Tárolás
Lezárva, hűvös helyen, fénytől védve tároljuk.
A Hebei Veyong Gyógyszeripari Co., Ltd. 2002-ben alakult Shijiazhuang városában, Hebei tartományban, Kínában, Peking fővárosa mellett.Ő egy nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatgyógyászati gyógyszeripari vállalkozás, amely állatgyógyászati hatóanyagok, készítmények, előkevert takarmányok és takarmány-adalékanyagok kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik.Tartományi Műszaki Központként Veyong egy innovatív K+F rendszert hozott létre új állatgyógyászati készítményekhez, és az országosan ismert technológiai innováción alapuló állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember dolgozik.A Veyongnak két gyártóbázisa van: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang bázis területe 78 706 m2, 13 API-termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin-fumarátot, az oxitetraciklin-hidrokloridot és a 11 gyártósort, beleértve az injekciót, belsőleges oldatot és port. , premix, bolus, peszticidek és fertőtlenítőszerek, stb.A Veyong API-kat, több mint 100 saját márkás készítményt, valamint OEM és ODM szolgáltatást biztosít.
Veyong nagy jelentőséget tulajdonít az EHS (Environment, Health & Safety) rendszer kezelésének, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat.A Veyong a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásai közé került, és biztosítani tudja a folyamatos termékellátást.
Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a kínai GMP-tanúsítványt, az ausztrál APVMA GMP-tanúsítványt, az Etiópia GMP-tanúsítványt, az Ivermectin CEP-tanúsítványt, és átment az Egyesült Államok FDA-vizsgálatán.A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csapattal rendelkezik, cégünk számos ügyféltől kapott bizalmat és támogatást kiváló termékminőséggel, kiváló minőségű értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásokkal, valamint komoly és tudományos menedzsmenttel.A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyászati vállalattal, amelynek termékeit Európába, Dél-Amerikába, Közel-Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. több mint 60 országba és régióba exportálják.
