30% Florfenicol injekció
.png)
.png)
.png)
.png)
Farmakológiai hatás
A florfenikol széles spektrumú amid-alkohol antibiotikum és bakteriosztatikus szer.A riboszóma 50S alegységéhez kötődve hat, és gátolja a bakteriális fehérje szintézisét.Erős antibakteriális hatással rendelkezik számos gram-pozitív és gram-negatív baktérium ellen.A Pasteurella hemolyticus, a Pasteurella multocida és az Actinobacillus pleuropneumoniae nagyon érzékenyek a florfenikolra.A florfenikol antibakteriális hatása számos mikroorganizmus ellen in vitro hasonló vagy erősebb, mint a tiamfenikolé.Egyes baktériumok, amelyek az acetilezés miatt rezisztensek az amidalkoholokkal szemben, mint például az Escherichia coli és a Klebsiella pneumoniae, továbbra is rezisztensek lehetnek a fluor-benzollal szemben.Nico érzékeny.Főleg sertések, csirkék és halak érzékeny baktériumok által okozott bakteriális megbetegedéseinél alkalmazzák, mint például szarvasmarhák és sertések Pasteurella hemolyticus, Pasteurella multocida és Actinobacillus pleuropneumoniae által okozott légúti megbetegedései.Tífusz és paratífusz által okozott szalmonella, csirke kolera, csirke pullorum, colibacillosis stb.;halpaszteurella, vibrio, Staphylococcus aureus, hydrophila, enteritidis stb. okozta hal bakteriális szepszis Enteritis, vörös bőrbetegség stb.
Farmakokinetika
A florfenikol szájon át adva gyorsan felszívódik, és a terápiás koncentrációt a vérben körülbelül 1 óra múlva, a vérben a csúcskoncentrációt 1-3 órán belül lehet elérni.A biohasznosulás több mint 80%.A florfenikol széles körben elterjedt az állatokban, és áthatol a vér-agy gáton.Elsősorban eredeti formájában a vizelettel, kis mennyiségben a széklettel ürül.
Akció és használat
Amidol antibiotikumok.Pasteurella és E. coli fertőzések esetén.
Adagolás és adminisztráció
Intramuszkuláris injekció: egyszeri adag, 0,067 ml csirkéknek és 0,05-0,067 ml sertéseknek 1 testtömegkilogrammonként.48 óránként 2 adagban.Hal 0,0017 ~ 0,0034 ml, d.
Mellékhatások
1.30% Florfenicol injekcióbizonyos immunszuppresszív hatást fejt ki, ha az ajánlott adagnál nagyobb adagokban alkalmazzák.
2. Embriotoxicitása van, ezért a vemhesség és a laktáció ideje alatt állatállományban óvatosan kell alkalmazni.
Óvintézkedések:
1. Ellenjavallt tojótyúkoknál a tojóidőszakban.
2. Ellenjavallt a vakcinázási időszak alatt vagy súlyosan károsodott immunrendszerű állatoknál.
3. A veseelégtelenségben szenvedő állatoknál a dózis megfelelő csökkentésére vagy az adagolási intervallum meghosszabbítására van szükség.
Elvonási időszak
Sertés 14 nap, csirke 28 nap.
A Hebei Veyong Gyógyszeripari Co., Ltd. 2002-ben alakult Shijiazhuang városában, Hebei tartományban, Kínában, Peking fővárosa mellett.Ő egy nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatgyógyászati gyógyszeripari vállalkozás, amely állatgyógyászati hatóanyagok, készítmények, előkevert takarmányok és takarmány-adalékanyagok kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik.Tartományi Műszaki Központként Veyong egy innovatív K+F rendszert hozott létre új állatgyógyászati készítményekhez, és az országosan ismert technológiai innováción alapuló állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember dolgozik.A Veyongnak két gyártóbázisa van: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang bázis területe 78 706 m2, 13 API-termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin-fumarátot, az oxitetraciklin-hidrokloridot és a 11 gyártósort, beleértve az injekciót, belsőleges oldatot és port. , premix, bolus, peszticidek és fertőtlenítőszerek, stb.A Veyong API-kat, több mint 100 saját márkás készítményt, valamint OEM és ODM szolgáltatást biztosít.
Veyong nagy jelentőséget tulajdonít az EHS (Environment, Health & Safety) rendszer kezelésének, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat.A Veyong a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásai közé került, és biztosítani tudja a folyamatos termékellátást.
Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a kínai GMP-tanúsítványt, az ausztrál APVMA GMP-tanúsítványt, az Etiópia GMP-tanúsítványt, az Ivermectin CEP-tanúsítványt, és átment az Egyesült Államok FDA-vizsgálatán.A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csapattal rendelkezik, cégünk számos ügyféltől kapott bizalmat és támogatást kiváló termékminőséggel, kiváló minőségű értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásokkal, valamint komoly és tudományos menedzsmenttel.A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyászati vállalattal, amelynek termékeit Európába, Dél-Amerikába, Közel-Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. több mint 60 országba és régióba exportálják.
