30% Florfenicol injekció
Farmakológiai hatás
A florfenicol az amid-alkohol és a bakteriosztatikus szer széles spektrumú antibiotikuma. Úgy működik, hogy kötődik a riboszóma 50 -es alegységéhez, hogy gátolja a baktériumfehérje szintézisét. Erős antibakteriális aktivitással rendelkezik a különféle gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen. A Pasteurella hemolyticus, a Pasteurella multocida és az Actinobacillus pleuropneumoniae nagyon érzékenyek a florfenicolra. A florfenikol antibakteriális aktivitása sok in vitro mikroorganizmus ellen hasonló vagy erősebb, mint a tiamfenikol. Néhány olyan baktérium, amely az acetilezés miatt rezisztens amid -alkoholokkal szemben, mint például az Escherichia coli és a Klebsiella pneumoniae, továbbra is rezisztens lehet a fluor -benzollal szemben. Nico érzékeny. Elsősorban sertések, csirkék és halak baktériumbetegségeire használják, amelyeket érzékeny baktériumok okoznak, például a szarvasmarha és sertések légzési betegségeit, amelyeket a pasteurella hemolyticus, a pasteurella multocida és az Actinobacillus pleuropneumoniae okoz. A szalmonella, amelyet tífusz és paratyfoid láz, csirke kolera, csirke pullorum, colibacillosis stb. Fish baktériumok szepszis, amelyet a Pasteurella, a Vibrio, a Staphylococcus aureus, a Hydrophila, az enteritidis stb.
Farmakokinetika
A florfenikolt gyorsan felszívja az orális beadás, és a terápiás koncentráció kb. 1 óra elteltével eljuthat a vérben, és a vér csúcskoncentrációja 1-3 órán belül elérhető. A biohasznosulás meghaladja a 80%-ot. A florfenicol széles körben eloszlik az állatokban, és behatolhat a vér-agy gátba. Elsősorban a vizeletben ürül az eredeti formájában, és kis mennyiségű ürülék a székletben.
Cselekvés és használat
Amidol antibiotikumok. Pasteurella és E. coli fertőzésekhez.
Adagolás és adagolás
Intramuszkuláris injekció: egyetlen dózis, 0,067 ml csirkéknél és 0,05 ~ 0,067 ml sertéseknél 1 kg testtömegben. 48 óránként 2 adagolva. FISH 0,0017 ~ 0,0034 ml, QD.

Mellékhatások
1.30% Florfenicol injekcióBizonyos immunszuppresszív hatása van, ha az ajánlott adagnál magasabb dózisokkal használják.
2. Embriotoxicitással rendelkezik, és a terhesség és a szoptatás ideje alatt óvatosan kell használni.
Óvintézkedések:
1. Ez ellenjavallt a tyúkok túrázásában a túrázási időszak alatt.
2. Ez ellenjavallt a vakcinázási időszakban vagy a súlyosan veszélyeztetett immunfunkcióval rendelkező állatokban.
3.
Visszavonási időszak
Pig 14 nap, csirke 28 nap.
A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd -t 2002 -ben alapították, amely Shijiazhuang City -ben, a Kínai Hebei tartományban található, a főváros Peking mellett. Nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatorvosi gyógyszervállalkozás, K + F-vel, állatorvosi API-k gyártásával és értékesítésével, előkészítésekkel, előkevert takarmányokkal és takarmány-adalékanyagokkal. A tartományi műszaki központként a Veyong újjáépített K + F rendszert hozott létre az új állatorvosok számára, és ez a nemzeti ismert technológiai innováció alapú állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember létezik. A Veyongnak két termelési bázissal rendelkezik: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang -bázis 78 706 m2 területet fed le, 13 API -termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin -fumarátot, az oxi -metetraciklin -hidrokloridot és a 11 előkészítő vonalat, az orális megoldást, az előzetes oldatot, az előzetes oldatot, az előzményeket, a Pestride -t, a Pesticlin Hydrochloride -t, valamint fertőtlenítőszer, ECTS. A Veyong API-kat, több mint 100 saját címkék készítményt és az OEM & ODM szolgáltatást nyújt.
A Veyong nagy jelentőséggel bír az EHS (környezeti, egészségügyi és biztonsági) rendszer kezelésében, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat. A Veyong szerepelt a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásaiban, és biztosítja a folyamatos termékek kínálatát.
A Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a China GMP tanúsítványt, az Australia APVMA GMP tanúsítványt, az Etiópia GMP tanúsítványt, az Ivermectin CEP tanúsítványt, és átadta az USA FDA ellenőrzését. A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csoportja van, vállalatunk számos ügyfél számára a kiváló termékminőség, a magas színvonalú értékesítés előtti és az értékesítés utáni szolgáltatás, a komoly és a tudományos menedzsment révén támogatást és támogatást kapott. A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyszeripari vállalkozással az Európába, Dél -Amerikába, Közel -Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. Több mint 60 ország és régióba exportált termékekkel.