34%-os nitroxynil injekció

Rövid leírás:

Fogalmazás:1 ml-enként 340 mg nitroxynilt tartalmaz

Jelzés:Májgomba fertőzések

Adminisztráció:Csak szubkután

Tanúsítványok:GMP és ISO

Szolgáltatás:OEM és ODM

Csomagolás:50 ml/fiola, 100 ml/fiola

Minta:Elérhető

Tárolás:Tárolja hűvös, száraz és sötét helyen.


FOB ár 0,5–9 999 USD / darab
Min. Rendelési mennyiség 1 db/darab
Ellátási képesség 10000 darab/darab havonta
Fizetési határidő T/T, D/P, D/A, L/C
tevék marha kecskéket juh disznók kutyák

Termék leírás

Vállalati profil

Termékcímkék

Fogalmazás

1 ml-enként 340 mg nitroxynilt tartalmaz

Farmakológiai hatások

A nitroxynil a máj fasciola új típusa, az injekció hatékonyabb, mint az orális adagolás.Megakadályozhatja a rovartest oxidatív karbonátosodását, csökkentheti az ATP koncentrációját, csökkentheti a sejtosztódáshoz szükséges energiát és a rovartest pusztulását okozhatja.Egyetlen szubkután injekció 100%-os taszító hatást fejt ki a Fasciola hepatica és a Dictyostelium imágóira, az éretlen férgekre azonban gyenge hatást fejt ki.A gyógyszer kiürülése lassú, az ismételt beadást 4 hétnél hosszabb időközönként kell elvégezni.Szubkután injekció, egy adag, 10 mg/1 kg testtömeg szarvasmarha, juh, sertés és kutya számára.

34 Nitroxynil injekció-5

Jelzés

34%-os Nitroxynil injekcióAlkalmazható a fasciola hepatica okozta májmételyfertőzések és a Haemonchus, Oesophagostomunm és Bunostomum által okozott F. Gigstrointestinalis parazitizmus esetén szarvasmarháknál, juhoknál és kecskéknél, ivarzásnál juhoknál és tevéknél.

Adagolás és adminisztráció

A standard adag 10 mg nitroxinil testtömeg-kilogrammonként (=1,5 ml nitroxinil/50 testtömegkg), csak szubkután adva.

Visszavonási idő

A májmétely és orsóférgek ellen kezelt szarvasmarhát, kecskét és tevét a kezelést követő 60 napon belül nem szabad emberi fogyasztásra levágni.A Parafilaria kétszeres adagja esetén az állatokat a kezelést követő 70 napon belül nem szabad levágni.A kezelt juhokat a kezelést követő 45 napon belül nem szabad emberi fogyasztásra levágni.

Tej: 5 nap

Csak tehenek adagolják száraz időszakban.

Óvintézkedések

1. A kezelés mennyiségét a szarvasmarhák és a juhok jól tolerálják, és néhány tejsárga foltot leszámítva nincs egyéb mellékhatás.

2. Ennek a terméknek a féreghajtó hatása instabil, ha szájon át szedik.Gyakran alkalmaznak szubkután injekciót, de az injekció irritálja a szöveteket.Általában a szarvasmarha és a juh kissé reagál.A kutyák súlyos helyi reakciókat váltanak ki, sőt duzzanatot is okozhatnak.Legyen óvatos, amikor használja.

3. A folyékony gyógyszer sárgává teheti a gyapjút, ezért használat közben meg kell akadályozni, hogy túlcsorduljon.

Tárolás

Tárolja hűvös, száraz és sötét helyen.


  • Előző:
  • Következő:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    A Hebei Veyong Gyógyszeripari Co., Ltd. 2002-ben alakult Shijiazhuang városában, Hebei tartományban, Kínában, Peking fővárosa mellett.Ő egy nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatgyógyászati ​​gyógyszeripari vállalkozás, amely állatgyógyászati ​​hatóanyagok, készítmények, előkevert takarmányok és takarmány-adalékanyagok kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik.Tartományi Műszaki Központként Veyong egy innovatív K+F rendszert hozott létre új állatgyógyászati ​​készítményekhez, és az országosan ismert technológiai innováción alapuló állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember dolgozik.A Veyongnak két gyártóbázisa van: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang bázis területe 78 706 m2, 13 API-termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin-fumarátot, az oxitetraciklin-hidrokloridot és a 11 gyártósort, beleértve az injekciót, belsőleges oldatot és port. , premix, bolus, peszticidek és fertőtlenítőszerek, stb.A Veyong API-kat, több mint 100 saját márkás készítményt, valamint OEM és ODM szolgáltatást biztosít.

    Veyong (2)

    Veyong nagy jelentőséget tulajdonít az EHS (Environment, Health & Safety) rendszer kezelésének, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat.A Veyong a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásai közé került, és biztosítani tudja a folyamatos termékellátást.

    HEBEI VEYONG
    Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a kínai GMP-tanúsítványt, az ausztrál APVMA GMP-tanúsítványt, az Etiópia GMP-tanúsítványt, az Ivermectin CEP-tanúsítványt, és átment az Egyesült Államok FDA-vizsgálatán.A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csapattal rendelkezik, cégünk számos ügyféltől kapott bizalmat és támogatást kiváló termékminőséggel, kiváló minőségű értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásokkal, valamint komoly és tudományos menedzsmenttel.A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyászati ​​vállalattal, amelynek termékeit Európába, Dél-Amerikába, Közel-Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. több mint 60 országba és régióba exportálják.

    VEYONG PHARMA

    Kapcsolódó termékek