34% nitroxinil injekció

Rövid leírás:

Összetétel:Minden 1 ml nitroxinil 340 mg -ot tartalmaz

Jelzés:Májfajfertőzések

Adminisztráció:Csak szubkután

Tanúsítványok:GMP & ISO

Szolgáltatás:OEM & ODM

Csomagolás:50 ml/fiol, 100 ml/fiol

Minta:Elérhető

Tárolás:Tároljon hűvös, száraz és sötét helyen.


FOB ár 0,5 USD - 9 999 / darab
Min.Order mennyiség 1 darab
Ellátási képesség 10000 darab havonta
Fizetési ciklus T/T, D/P, D/A, L/C
tevék marha kecskék juh sertés kutyák

Termék részlete

Vállalati profil

Termékcímkék

Összetétel

Minden 1 ml nitroxinil 340 mg -ot tartalmaz

Farmakológiai hatások

A nitroxinil egy új típusú máj fasciola, az injekció hatékonyabb, mint az orális beadás. Ez blokkolhatja a rovartest oxidatív szénsavasságát, csökkentheti az ATP koncentrációját, csökkentheti a sejtosztódáshoz szükséges energiát és a rovartest halálát okozhatja. Az egyik szubkután injekció 100% -ban riasztó hatással van a Fasciola Hepatica és a Dictyostelium felnőttekre, ám ez gyenge hatással van az éretlen férgekre. A gyógyszer kiválasztása lassú, és az ismételt beadásnak több mint 4 hete kell lennie. Szubkután injekció, egy adag, 10 mg / 1 kg testtömeg szarvasmarhák, juhok, sertések és kutyák számára.

34 Nitroxinil injekció-5

Jelzés

34% nitroxinil injekcióHasználható a fasciola hepatica és az f.gigstrointestinalis parazitizmus által okozott májfajtákhoz, amelyeket a haemonchus, az Oesophagostomunm és a Bunostomum okoz a szarvasmarhákban, juhokban és kecskékben, a juhokban és a tevékben.

Adagolás és adagolás

A standard adag 10 mg nitroxinil /kg testtömeg (= 1,5 ml nitroxinil /50 kg BW).

Visszavonási idő

A máj- és kerekférgeket kezelt szarvasmarhákat, kecskéket és tevéket a kezeléstől számított 60 napon belül nem szabad levágni emberi fogyasztásra. A Parafilaria kettős adagján az állatokat a kezeléstől számított 70 napon belül nem szabad levágni. A kezelt juhokat a kezeléstől számított 45 napon belül nem szabad levágni emberi fogyasztásra.

Tej: 5 nap

Dózis csak teheneket száraz időszakban.

Óvintézkedések

1. A kezelést a szarvasmarha és a juhok jól tolerálják, és néhány tejsárga folt kivételével nincs más mellékhatások.

2. A termék szennyvízkezelő hatása instabil, ha szájon át veszi. A szubkután injekciót gyakran használják, de az injekció irritálódik a szövetekbe. Általában a szarvasmarha és a juhok kissé reagálnak. A kutyáknak súlyos helyi reakciói vannak, és még duzzanatot is okoznak. Használjon óvatosságot, amikor használja.

3. A folyékony gyógyszer a gyapjú sárga színűvé teheti, ezért használat esetén meg kell akadályozni.

Tárolás

Tároljon hűvös, száraz és sötét helyen.


  • Előző:
  • Következő:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd -t 2002 -ben alapították, amely Shijiazhuang City -ben, a Kínai Hebei tartományban található, a főváros Peking mellett. Nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatorvosi gyógyszervállalkozás, K + F-vel, állatorvosi API-k gyártásával és értékesítésével, előkészítésekkel, előkevert takarmányokkal és takarmány-adalékanyagokkal. A tartományi műszaki központként a Veyong újjáépített K + F rendszert hozott létre az új állatorvosok számára, és ez a nemzeti ismert technológiai innováció alapú állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember létezik. A Veyongnak két termelési bázissal rendelkezik: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang -bázis 78 706 m2 területet fed le, 13 API -termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin -fumarátot, az oxi -metetraciklin -hidrokloridot és a 11 előkészítő vonalat, az orális megoldást, az előzetes oldatot, az előzetes oldatot, az előzményeket, a Pestride -t, a Pesticlin Hydrochloride -t, valamint fertőtlenítőszer, ECTS. A Veyong API-kat, több mint 100 saját címkék készítményt és az OEM & ODM szolgáltatást nyújt.

    Veyong (2)

    A Veyong nagy jelentőséggel bír az EHS (környezeti, egészségügyi és biztonsági) rendszer kezelésében, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat. A Veyong szerepelt a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásaiban, és biztosítja a folyamatos termékek kínálatát.

    Hebei veyong
    A Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a China GMP tanúsítványt, az Australia APVMA GMP tanúsítványt, az Etiópia GMP tanúsítványt, az Ivermectin CEP tanúsítványt, és átadta az USA FDA ellenőrzését. A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csoportja van, vállalatunk számos ügyfél számára a kiváló termékminőség, a magas színvonalú értékesítés előtti és az értékesítés utáni szolgáltatás, a komoly és a tudományos menedzsment révén támogatást és támogatást kapott. A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyszeripari vállalkozással az Európába, Dél -Amerikába, Közel -Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. Több mint 60 ország és régióba exportált termékekkel.

    Veyong Pharma

    Kapcsolódó termékek