500 mg oxitetraciklin bólus
Farmakológiai hatás
Farmakodinamika:Oxitetraciklinelsősorban a fehérje szintézisét zavarja és gátolja, ezáltal a mikroorganizmusokat elpusztító hatást fejt ki, a Gram-pozitív baktériumok, Gram-negatív baktériumok, mycoplasma, chlamydia, rickettsiák, spirocheták, sertés eperythrocyták stb. ellen gátló hatása van.
Főleg állati tüdőgyulladás esetén jó gátló hatású a Staphylococcus, a Bacillus anthracis, a Tetanus, a Pasteurella multocida, a Haemophilus, a Mycoplasma, a Chlamydia, a Rickettsia (eperythrocytás test) és más baktériumok.Másrészt állati féregbetegség, leptospirózis, sertések tüdőgyulladása, gázszén, asztma, sertésdizentéria, endometritis és tőgygyulladás sertéseknél, szarvasmarháknál és juhoknál.Pullorum, Escherichia coli, Vibrio fertőzés, köldökgyulladás, fiatal madarak bélgyulladása;Jó védekező hatása van a vízi vibriózisnak, a pikkelysömörnek, az angolnaúszójú betegségnek stb.
500 mg oxitetraciklin bólusegy orális készítmény, amely oxitetraciklint, egy széles spektrumú antibiotikumot tartalmaz, amely nagyfokú stabilitást és erős antimikrobiális aktivitást mutat.
Mellékhatások
Oxitetraciklina tetraciklinek osztályába tartozik, és széles spektrumú antibakteriális szer.Növelheti az alkalikus foszfatáz, a vér karbamid-nitrogén, a szérum amiláz, a szérum bilirubin és a szérum aminotranszferáz (AST, ALT) mért értékeit.A hosszú távú gyógyszeres kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a vérrendet, valamint a máj- és vesefunkciókat, mert az oxitetraciklin könnyen májtoxicitást okozhat.
Az oxitetraciklin a placenta gáton keresztül bejuthat a magzatba, és lerakódhat a fogak és a csontok kalciumterületén, ami a magzati fogak elszíneződését, a zománc rossz regenerációját és a magzati csontok növekedését gátolja.Lesznek úgynevezett "tetraciklin fogak".A madaraknak azonban nincs méhlepényük, de ez is okozhatja a tojáshéj keménységét az ovuláció során.Ezért a puha héjú tojások elkerülése érdekében nem ajánlott oxitetraciklinnel etetni az ivarzásban lévő nőstény madarakat.
Bemutatás
(1) Vemhes kocák számára tilos.
(2) Kerülje a magas klórtartalmú és lúgos oldattal való keverést.Ne használjon fém tartályokat gyógyszerekhez.
(3) Kerülje a kompatibilitást tejtermékekkel, kalciumot, magnéziumot, alumíniumot és vasat tartalmazó gyógyszerekkel, valamint magas kalciumtartalmú takarmányokkal.Etetés előtt éhgyomorra kell bevenni.
(4) Felnőtt kérődzők, lófélék és nyulak nem alkalmasak szájon át történő beadásra.A hosszú távú alkalmazás a gyógyszerrezisztens baktériumok és gombák kétszeres fertőzését idézheti elő, súlyos esetekben pedig szepszist és halált okozhat.
A Hebei Veyong Gyógyszeripari Co., Ltd. 2002-ben alakult Shijiazhuang városában, Hebei tartományban, Kínában, Peking fővárosa mellett.Ő egy nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatgyógyászati gyógyszeripari vállalkozás, amely állatgyógyászati hatóanyagok, készítmények, előkevert takarmányok és takarmány-adalékanyagok kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik.Tartományi Műszaki Központként Veyong egy innovatív K+F rendszert hozott létre új állatgyógyászati készítményekhez, és az országosan ismert technológiai innováción alapuló állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember dolgozik.A Veyongnak két gyártóbázisa van: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang bázis területe 78 706 m2, 13 API-termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin-fumarátot, az oxitetraciklin-hidrokloridot és a 11 gyártósort, beleértve az injekciót, belsőleges oldatot és port. , premix, bolus, peszticidek és fertőtlenítőszerek, stb.A Veyong API-kat, több mint 100 saját márkás készítményt, valamint OEM és ODM szolgáltatást biztosít.
Veyong nagy jelentőséget tulajdonít az EHS (Environment, Health & Safety) rendszer kezelésének, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat.A Veyong a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásai közé került, és biztosítani tudja a folyamatos termékellátást.
Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a kínai GMP-tanúsítványt, az ausztrál APVMA GMP-tanúsítványt, az Etiópia GMP-tanúsítványt, az Ivermectin CEP-tanúsítványt, és átment az Egyesült Államok FDA-vizsgálatán.A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csapattal rendelkezik, cégünk számos ügyféltől kapott bizalmat és támogatást kiváló termékminőséggel, kiváló minőségű értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásokkal, valamint komoly és tudományos menedzsmenttel.A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyászati vállalattal, amelynek termékeit Európába, Dél-Amerikába, Közel-Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. több mint 60 országba és régióba exportálják.