0,1%, 0,2% Diclazuril premix

Rövid leírás:

Fő hozzávaló:Diklazuril

Felhasználások:Anticoccidiás.Baromfi és nyúl kokcidiák megelőzésére

Adagolás:ezen a terméken alapul.Vegyes takarmányozás: 500 g baromfi és nyúl 1000 kg takarmányonként.

Elállási időszak:5 nap csirkéknél és 14 nap nyulaknál.

Bizonyítvány:GMP&ISO

Szolgáltatás:OEM és ODM

 


FOB ár 0,5–9 999 USD / darab
Min. Rendelési mennyiség 1 db/darab
Ellátási képesség 10000 darab/darab havonta
Fizetési határidő T/T, D/P, D/A, L/C
disznók baromfi pulykák

Termék leírás

Vállalati profil

Termékcímkék

Hatásmód és jellemzők

A diklazuril egy triazin széles spektrumú kokcidiózis elleni gyógyszer, amely főként a sporozoiták és a skizonták szaporodását gátolja.A skizonták elszaporodnak, és a kokcidiák aktivitása a sporozoitáknál és az első generációs skizontáknál éri el a csúcsot (azaz a kokcidiális életciklus első 2 napján).Kokcidicid hatású, és a kokcidiogenezis minden szakaszában hatásos.Jó hatással van a zsenge, kupac alakú, mérgező, Brucella, óriás- és egyéb Eimeria kokcidiákra, kacsa- és nyúlkokcidiákra.Miután a diklazurilt összekeverték csirkékkel, egy kis része felszívódik az emésztőrendszerben, de mivel az adag kicsi, a teljes felszívódás nagyon kicsi, így kevés gyógyszermaradvány van a szövetben.1 mg/kg-os vegyes takarmányozáskor az utolsó adagolást követő 7. napon a csirkeszövetben mért átlagos maradék mennyiség 0,063 mg/kg-nál kisebb volt.A diklazuril kevésbé mérgező és biztonságos az állatok és a baromfi számára.Ennek a terméknek a hosszú távú használata könnyen gyógyszerrezisztenciát vált ki, ezért ingajáratra vagy rövid távú használatra kell használni.Ennek a terméknek a hatása rövid, és 2 napos gyógyszermegvonás után gyakorlatilag megszűnik.

Adagolás

ezen a terméken alapul.Vegyes takarmányozás: 500 g baromfi és nyúl 1000 kg takarmányonként.

Óvintézkedések

(1) Tilos tojótyúkok tartásakor

(2) Ennek a készítménynek a hatásossági ideje rövid, a kokcidiás hatás 1 napos gyógyszermegvonás után nyilvánvalóan gyengül, a hatás 2 nap múlva lényegében megszűnik.Ezért folyamatos gyógyszeres kezelést kell alkalmazni a kokcidiózis kiújulásának megelőzésére.

(3) Ennek a terméknek a keverékkoncentrációja rendkívül alacsony, és a gyógyászati ​​anyagokat teljesen össze kell keverni, ellenkező esetben a gyógyító hatás befolyásolja.

Fő hozzávaló

Diklazuril

Felhasználások

Anticoccidiás.Baromfi és nyúl kokcidiák megelőzésére

Elvonási időszak

5 nap csirkéknél és 14 nap nyulaknál.


  • Előző:
  • Következő:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    A Hebei Veyong Gyógyszeripari Co., Ltd. 2002-ben alakult Shijiazhuang városában, Hebei tartományban, Kínában, Peking fővárosa mellett.Ő egy nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatgyógyászati ​​gyógyszeripari vállalkozás, amely állatgyógyászati ​​hatóanyagok, készítmények, előkevert takarmányok és takarmány-adalékanyagok kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik.Tartományi Műszaki Központként Veyong egy innovatív K+F rendszert hozott létre új állatgyógyászati ​​készítményekhez, és az országosan ismert technológiai innováción alapuló állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember dolgozik.A Veyongnak két gyártóbázisa van: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang bázis területe 78 706 m2, 13 API-termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin-fumarátot, az oxitetraciklin-hidrokloridot és a 11 gyártósort, beleértve az injekciót, belsőleges oldatot és port. , premix, bolus, peszticidek és fertőtlenítőszerek, stb.A Veyong API-kat, több mint 100 saját márkás készítményt, valamint OEM és ODM szolgáltatást biztosít.

    Veyong (2)

    Veyong nagy jelentőséget tulajdonít az EHS (Environment, Health & Safety) rendszer kezelésének, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat.A Veyong a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásai közé került, és biztosítani tudja a folyamatos termékellátást.

    HEBEI VEYONG
    Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a kínai GMP-tanúsítványt, az ausztrál APVMA GMP-tanúsítványt, az Etiópia GMP-tanúsítványt, az Ivermectin CEP-tanúsítványt, és átment az Egyesült Államok FDA-vizsgálatán.A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csapattal rendelkezik, cégünk számos ügyféltől kapott bizalmat és támogatást kiváló termékminőséggel, kiváló minőségű értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásokkal, valamint komoly és tudományos menedzsmenttel.A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyászati ​​vállalattal, amelynek termékeit Európába, Dél-Amerikába, Közel-Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. több mint 60 országba és régióba exportálják.

    VEYONG PHARMA

    Kapcsolódó termékek