20% szulfadiazin+4% trimetoprim injekció
.png)
.png)
.png)
.png)
Hatóanyag
Szulfadiazin 20,00%/v.
Trimetoprim 4,00%/V
Farmakológiai hatás
A szulfadiazin egy mérsékelten hatékony szulfa gyógyszer szisztémás felhasználásra, és széles spektrumú bakteriosztatikus szer. A hatásmechanizmusa azért van, mert szerkezetileg hasonló a P-aminobenzoesavhoz (PABA), és versenyezhet a PABA-val a baktériumokban a dihidrofolát-szintázon való hatással, ezáltal megakadályozva, hogy a PABA nyersanyagként történő felhasználását a baktériumok által megkövetelt tetrahidrofolát szintetizálásához, ezáltal gátolva a baktériumok szintézisét az antibakaterialis hatékonysághoz.
Indlcation
Ezt az injektálható oldatot a trimetoprimra érzékeny organizmusok: szulfadiazin kombinációval érzékeny organizmusok által okozott szisztémás fertőzések kezelésében jelzik. Az aktivitás spektruma magában foglalja mind a gram-pozitív, mind a gram-negatív organizmusokat, beleértve: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella SPP, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella SPP, Pasteurella SPP, Pneumococci. Proteus, Salmonella spp. Staphylococci, Streptococci, Vibrio.
Adagolás és adagolás
Csak szubkután injekcióval.
Szarvasmarha: Az ajánlott dózissebesség 15 mg hatóanyagok / kg testtömeg (1 ml / 16 kg testtömeg) intramuszkuláris vagy lassú intravénás injekcióval.
Lovak: Az ajánlott dózissebesség 15 mg hatóanyagok / kg testtömeg (1 ml / 16 kg testtömeg), lassú intravénás injekcióval.
Kutyák és macskák: Az ajánlott dózis aránya 30 mg hatóanyagok / kg testtömeg (1 ml / 8 kg testtömeg).
Ellenjavallatok
Az injekciót nem szabad az ajánlott útvonalakon adni.
Nem szabad intraperitoneálisan, intra -t adva - artériailag vagy intratecálisan.
Ne adjon be ismert szulfonamid -érzékenységgel, súlyos máj -parenhimális károsodással vagy vér -diszkráziával rendelkező állatokhoz.
Különleges figyelmeztetések
1 Az intravénás adminisztrációhoz a terméket testhőmérsékletre kell melegíteni, és lassan injektálni kell egy olyan időtartam alatt, amennyire ésszerűen praktikus.
2 Az intolerancia első jele esetén az injekciót meg kell szakítani és megkezdeni a sokkkezelést.
A termék terápiás hatása során megfelelő ivóvíznek kell lennie.
Visszavonási időszak
Szarvasmarha: hús - 12 nap
Tej - 4 nap.
Tárolás
Védjen a közvetlen napfénytől, és tárolja 30 ℃ alatt.
A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd -t 2002 -ben alapították, amely Shijiazhuang City -ben, a Kínai Hebei tartományban található, a főváros Peking mellett. Nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatorvosi gyógyszervállalkozás, K + F-vel, állatorvosi API-k gyártásával és értékesítésével, előkészítésekkel, előkevert takarmányokkal és takarmány-adalékanyagokkal. A tartományi műszaki központként a Veyong újjáépített K + F rendszert hozott létre az új állatorvosok számára, és ez a nemzeti ismert technológiai innováció alapú állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember létezik. A Veyongnak két termelési bázissal rendelkezik: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang -bázis 78 706 m2 területet fed le, 13 API -termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin -fumarátot, az oxi -metetraciklin -hidrokloridot és a 11 előkészítő vonalat, az orális megoldást, az előzetes oldatot, az előzetes oldatot, az előzményeket, a Pestride -t, a Pesticlin Hydrochloride -t, valamint fertőtlenítőszer, ECTS. A Veyong API-kat, több mint 100 saját címkék készítményt és az OEM & ODM szolgáltatást nyújt.
A Veyong nagy jelentőséggel bír az EHS (környezeti, egészségügyi és biztonsági) rendszer kezelésében, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat. A Veyong szerepelt a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásaiban, és biztosítja a folyamatos termékek kínálatát.
A Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a China GMP tanúsítványt, az Australia APVMA GMP tanúsítványt, az Etiópia GMP tanúsítványt, az Ivermectin CEP tanúsítványt, és átadta az USA FDA ellenőrzését. A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csoportja van, vállalatunk számos ügyfél számára a kiváló termékminőség, a magas színvonalú értékesítés előtti és az értékesítés utáni szolgáltatás, a komoly és a tudományos menedzsment révén támogatást és támogatást kapott. A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyszeripari vállalkozással az Európába, Dél -Amerikába, Közel -Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. Több mint 60 ország és régióba exportált termékekkel.
