20% szulfadiazin + 4% trimetoprim injekció

Rövid leírás:

Összetételek:

20 tömeg/térfogat% szulfadiazin;Trimetoprim 4 tömeg/térf

Csomagolás:50 ml, 100 ml

Bizonyítvány:GMP és ISO

Minta:Elérhető

Szolgáltatás:OEM és ODM, jó utószolgáltatás

 

 


FOB ár 0,5–9 999 USD / darab
Min. Rendelési mennyiség 1 db/darab
Ellátási képesség 10000 darab/darab havonta
Fizetési határidő T/T, D/P, D/A, L/C
tevék marha kecskéket disznók juh

Termék leírás

Vállalati profil

Termékcímkék

Hatóanyag

Szulfadiazin 20,00 tömeg/térfogat%.

Trimetoprim 4,00 tömeg/térfogat%.

Farmakológiai hatás

A szulfadiazin egy közepesen hatékony szulfa-gyógyszer szisztémás alkalmazásra, és széles spektrumú bakteriosztatikus szer.Hatásmechanizmusa az, hogy szerkezetileg hasonló a p-amino-benzoesavhoz (PABA), és versenyezhet a PABA-val, hogy a baktériumok dihidrofolát-szintázára hat, ezáltal megakadályozza, hogy a PABA-t nyersanyagként használják fel a baktériumok által igényelt tetrahidrofolát szintéziséhez. gátlás A bakteriális fehérje szintézise antibakteriális hatást fejt ki.

szulfadiazin+trimetoprim inj-1

Indláció

Ez az injekciós oldat a trimetoprim: szulfadiazin kombinációra érzékeny szervezetek által okozott vagy azokhoz kapcsolódó szisztémás fertőzések kezelésére javallt.A hatásspektrum Gram-pozitív és Gram-negatív szervezeteket egyaránt tartalmaz, beleértve: Actinobacillus, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Pneumococcusok.Proteus, Salmonella spp.Staphylococcusok, Streptococcusok, Vibrio.

Adagolás és adminisztráció

Csak szubkután injekcióval.

Szarvasmarha: Az ajánlott adag 15 mg hatóanyag/ttkg (1 ml/16 kg testtömeg) intramuszkuláris vagy lassú intravénás injekcióban.

Lovak: Az ajánlott adag 15 mg hatóanyag/ttkg (1 ml/16 kg testtömeg), lassú intravénás injekcióban.

Kutyák és macskák: Az ajánlott adag 30 mg hatóanyag/testtömeg-kg (1 ml/8 kg testtömeg).

Ellenjavallatok

Az injekciót nem szabad az ajánlottaktól eltérő módon beadni.

Nem adható be intraperitoneálisan, intraartériásan vagy intratekálisan.

Nem adható olyan állatoknak, akiknél ismert a szulfonamid-érzékenység, súlyos májparenchymakárosodás vagy vérképződés.

Különleges figyelmeztetések

1 Intravénás beadáshoz a készítményt testhőmérsékletre kell felmelegíteni, és lassan kell beadni, ameddig az ésszerűen lehetséges.

2 Az intolerancia első jelére az injekció beadását meg kell szakítani, és sokkkezelést kell kezdeni.

A termék terápiás hatása alatt megfelelő ivóvíznek kell rendelkezésre állnia.

Elvonási időszak

Szarvasmarha: Hús - 12 nap

Tej - 4 nap.

Tárolás

Közvetlen napfénytől óvja és 30 ℃ alatt tárolja.


  • Előző:
  • Következő:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    A Hebei Veyong Gyógyszeripari Co., Ltd. 2002-ben alakult Shijiazhuang városában, Hebei tartományban, Kínában, Peking fővárosa mellett.Ő egy nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatgyógyászati ​​gyógyszeripari vállalkozás, amely állatgyógyászati ​​hatóanyagok, készítmények, előkevert takarmányok és takarmány-adalékanyagok kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik.Tartományi Műszaki Központként Veyong egy innovatív K+F rendszert hozott létre új állatgyógyászati ​​készítményekhez, és az országosan ismert technológiai innováción alapuló állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember dolgozik.A Veyongnak két gyártóbázisa van: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang bázis területe 78 706 m2, 13 API-termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin-fumarátot, az oxitetraciklin-hidrokloridot és a 11 gyártósort, beleértve az injekciót, belsőleges oldatot és port. , premix, bolus, peszticidek és fertőtlenítőszerek, stb.A Veyong API-kat, több mint 100 saját márkás készítményt, valamint OEM és ODM szolgáltatást biztosít.

    Veyong (2)

    Veyong nagy jelentőséget tulajdonít az EHS (Environment, Health & Safety) rendszer kezelésének, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat.A Veyong a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásai közé került, és biztosítani tudja a folyamatos termékellátást.

    HEBEI VEYONG
    Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a kínai GMP-tanúsítványt, az ausztrál APVMA GMP-tanúsítványt, az Etiópia GMP-tanúsítványt, az Ivermectin CEP-tanúsítványt, és átment az Egyesült Államok FDA-vizsgálatán.A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csapattal rendelkezik, cégünk számos ügyféltől kapott bizalmat és támogatást kiváló termékminőséggel, kiváló minőségű értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásokkal, valamint komoly és tudományos menedzsmenttel.A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyászati ​​vállalattal, amelynek termékeit Európába, Dél-Amerikába, Közel-Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. több mint 60 országba és régióba exportálják.

    VEYONG PHARMA

    Kapcsolódó termékek