Tilmicosin -foszfát

Rövid leírás:

CAS NO.:137330-13-3

Specifikáció:USP/CVP

Csomag:25 kg/táska/rostos dob

Tanúsítványok:GMP & ISO

Jelzés:Elsősorban a szarvasmarha -tüdőgyulladás és az érzékeny baktériumok, valamint a mycoplasma -betegség előmozdítására és kezelésére és kezelésére használják sertések és csirkék.

 


FOB ár 0,5 USD - 9 999 / darab
Min.Order mennyiség 1 darab
Ellátási képesség 10000 darab havonta
Fizetési ciklus T/T, D/P, D/A, L/C

Termék részlete

Vállalati profil

Termékcímkék

Tilmicosin -foszfát

A Tilmicosin egy állatgyógyászati ​​gyógyszer -összetevő, elsősorban a szarvasmarha -tüdőgyulladás és az érzékeny baktériumok által okozott szarvasmarha -tüdőgyulladás, valamint a sertések és a csirkék mycoplasma betegségének megelőzésére és kezelésére.

Tilmicosin -foszfát

Gyógyszertan

(1)Farmakodinamika:Az antibakteriális hatás hasonló a tylozinhoz, elsősorban a gram-pozitív baktériumok ellen, és hatékony néhány gram-negatív baktérium és mikoplazma ellen. Az Actinobacillus pleuropneumoniae, a pasteurella és az állattenyésztés és a baromfi mikoplazma elleni aktivitása erősebb, mint a tylosin. Úgy tűnik, hogy a Pasteurella hemolytica törzsek 95% -a érzékeny erre a termékre.

(2)Farmakokinetika:Orális beadás vagy szubkután injekció után ez a termék gyors felszívódás, erős szövet behatolása és nagy eloszlási térfogata van.

Óvintézkedések

(1) A termék intravénás injekciója tilos. Egyetlen, 5 mg/kg intravénás injekció halálos a szarvasmarha számára, és veszélyes a sertések, a főemlősök és a lovak számára is.

(2) A helyi reakciók (ödéma stb.) Intramuszkuláris és szubkután injekciókban fordulhatnak elő, és ezeket nem lehet érintkezni a szemmel. A szubkután injekciós helyet a borda ketrecén lévő tehén vállának hátulján lévő területen kell választani.

(3) Ennek a gyógyszernek a toxikus hatásainak célszerve a szív, amely tachikardiát és gyengült összehúzódást okozhat. (4) A kardiovaszkuláris státuszt szorosan figyelemmel kell kísérni a termék használatakor.

(5) Ennek a terméknek a befecskendezését óvatosan kell használni a szarvasmarhákon kívüli állatokban.

(6) A megvonási időszak alatt a szubkután injekciót 28 napig végeztük, és sertéseket szájon át adtunk 14 napig. A tejelő tehenek és a marhahús borjak a fejési időszak alatt tilos.

Tartalom

≥ 98%

Meghatározás

USP/CVP

Csomagolás

25 kg/karton dob

Előkészületek

10%, 20%, 37,5%Tilmicosin -foszfát oldható por;

10%, 20%Tilmicosin -foszfát -orális oldat


  • Előző:
  • Következő:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    A Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd -t 2002 -ben alapították, amely Shijiazhuang City -ben, a Kínai Hebei tartományban található, a főváros Peking mellett. Nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatorvosi gyógyszervállalkozás, K + F-vel, állatorvosi API-k gyártásával és értékesítésével, előkészítésekkel, előkevert takarmányokkal és takarmány-adalékanyagokkal. A tartományi műszaki központként a Veyong újjáépített K + F rendszert hozott létre az új állatorvosok számára, és ez a nemzeti ismert technológiai innováció alapú állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember létezik. A Veyongnak két termelési bázissal rendelkezik: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang -bázis 78 706 m2 területet fed le, 13 API -termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin -fumarátot, az oxi -metetraciklin -hidrokloridot és a 11 előkészítő vonalat, az orális megoldást, az előzetes oldatot, az előzetes oldatot, az előzményeket, a Pestride -t, a Pesticlin Hydrochloride -t, valamint fertőtlenítőszer, ECTS. A Veyong API-kat, több mint 100 saját címkék készítményt és az OEM & ODM szolgáltatást nyújt.

    Veyong (2)

    A Veyong nagy jelentőséggel bír az EHS (környezeti, egészségügyi és biztonsági) rendszer kezelésében, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat. A Veyong szerepelt a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásaiban, és biztosítja a folyamatos termékek kínálatát.

    Hebei veyong
    A Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a China GMP tanúsítványt, az Australia APVMA GMP tanúsítványt, az Etiópia GMP tanúsítványt, az Ivermectin CEP tanúsítványt, és átadta az USA FDA ellenőrzését. A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csoportja van, vállalatunk számos ügyfél számára a kiváló termékminőség, a magas színvonalú értékesítés előtti és az értékesítés utáni szolgáltatás, a komoly és a tudományos menedzsment révén támogatást és támogatást kapott. A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyszeripari vállalkozással az Európába, Dél -Amerikába, Közel -Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. Több mint 60 ország és régióba exportált termékekkel.

    Veyong Pharma

    Kapcsolódó termékek