Tilmikozin-foszfát

Rövid leírás:

CAS szám:137330-13-3

Leírás:USP/CVP

Csomag:25kg/zsák/szálas dob

Tanúsítványok:GMP&ISO

Jelzés:Főleg szarvasmarhák érzékeny baktériumok által okozott tüdőgyulladásának és tőgygyulladásának megelőzésére és kezelésére, valamint sertések és csirkék mycoplasma betegségeinek megelőzésére és kezelésére használják.

 


FOB ár 0,5–9 999 USD / darab
Min. Rendelési mennyiség 1 db/darab
Ellátási képesség 10000 darab/darab havonta
Fizetési határidő T/T, D/P, D/A, L/C

Termék leírás

Vállalati profil

Termékcímkék

Tilmikozin-foszfát

A tilmikozin egy állatgyógyászati ​​gyógyszerészeti összetevő, főként szarvasmarhák tüdőgyulladásának és érzékeny baktériumok által okozott tőgygyulladásának megelőzésére és kezelésére, valamint sertések és csirkék mycoplasma betegségeinek megelőzésére és kezelésére használják.

Tilmikozin-foszfát

Gyógyszertan

(1)Farmakodinamika:Antibakteriális hatása hasonló a tilozinhoz, főként Gram-pozitív baktériumok ellen, és néhány Gram-negatív baktérium és mikoplazma ellen is hatásos.Az Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella és az állatállomány és baromfi Mycoplasma elleni aktivitása erősebb, mint a tilozin.A jelentések szerint a Pasteurella hemolytica törzsek 95%-a érzékeny erre a termékre.

(2)Farmakokinetika:Szájon át történő beadást vagy szubkután injekciót követően ez a készítmény gyors felszívódással, erős szöveti behatolással és nagy eloszlási térfogattal rendelkezik.

Óvintézkedések

(1) Ennek a terméknek az intravénás injekciója tilos.Egyszeri 5 mg/ttkg intravénás injekció halálos a szarvasmarhák számára, és veszélyes a sertésekre, főemlősökre és lovakra is.

(2) Helyi reakciók (ödéma, stb.) intramuszkuláris és szubkután injekciók esetén léphetnek fel, és nem kerülhetnek szembe.A szubkután injekció beadásának helyét a tehén vállának hátsó részén, a bordaíven kell kiválasztani.

(3) A gyógyszer mérgező hatásának célszerve a szív, amely tachycardiát és gyengült összehúzódást okozhat.(4) A termék használata során a szív- és érrendszeri állapotot szorosan ellenőrizni kell.

(5) Ennek a készítménynek az injekcióját óvatosan kell alkalmazni a szarvasmarháktól eltérő állatoknál.

(6) Az élelmezés-egészségügyi várakozási idő alatt 28 napon át szubkután injekciót adtunk, a sertéseknek pedig 14 napon át szájon át.A fejési időszakban tejelő tehenek és húsborjak tartása tilos.

Tartalom

≥ 98%

Leírás

USP/CVP

Csomagolás

25kg/kartondob

Előkészületek

10%, 20%, 37,5% Tilmikozin-foszfátban oldódó por;

10%, 20%tilmikozin-foszfát belsőleges oldat


  • Előző:
  • Következő:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    A Hebei Veyong Gyógyszeripari Co., Ltd. 2002-ben alakult Shijiazhuang városában, Hebei tartományban, Kínában, Peking fővárosa mellett.Ő egy nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatgyógyászati ​​gyógyszeripari vállalkozás, amely állatgyógyászati ​​hatóanyagok, készítmények, előkevert takarmányok és takarmány-adalékanyagok kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik.Tartományi Műszaki Központként Veyong egy innovatív K+F rendszert hozott létre új állatgyógyászati ​​készítményekhez, és az országosan ismert technológiai innováción alapuló állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember dolgozik.A Veyongnak két gyártóbázisa van: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang bázis területe 78 706 m2, 13 API-termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin-fumarátot, az oxitetraciklin-hidrokloridot és a 11 gyártósort, beleértve az injekciót, belsőleges oldatot és port. , premix, bolus, peszticidek és fertőtlenítőszerek, stb.A Veyong API-kat, több mint 100 saját márkás készítményt, valamint OEM és ODM szolgáltatást biztosít.

    Veyong (2)

    Veyong nagy jelentőséget tulajdonít az EHS (Environment, Health & Safety) rendszer kezelésének, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat.A Veyong a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásai közé került, és biztosítani tudja a folyamatos termékellátást.

    HEBEI VEYONG
    Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a kínai GMP-tanúsítványt, az ausztrál APVMA GMP-tanúsítványt, az Etiópia GMP-tanúsítványt, az Ivermectin CEP-tanúsítványt, és átment az Egyesült Államok FDA-vizsgálatán.A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csapattal rendelkezik, cégünk számos ügyféltől kapott bizalmat és támogatást kiváló termékminőséggel, kiváló minőségű értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásokkal, valamint komoly és tudományos menedzsmenttel.A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyászati ​​vállalattal, amelynek termékeit Európába, Dél-Amerikába, Közel-Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. több mint 60 országba és régióba exportálják.

    VEYONG PHARMA

    Kapcsolódó termékek