E-vitamin + nátrium-szelenit injekció

Rövid leírás:

Fogalmazás:nátrium-szelenit - 0,5 mg és E-vitamin - 50 mg;

Csomagolás:50 ml, 100 ml

Szolgáltatás:OEM és ODM, jó értékesítés utáni szolgáltatás

Bizonyítvány:GMP, ISO

Érvényesség:36 hónap

 


FOB ár 0,5–9 999 USD / darab
Min. Rendelési mennyiség 1 db/darab
Ellátási képesség 10000 darab/darab havonta
Fizetési határidő T/T, D/P, D/A, L/C
tevék lovak marha kecskéket juh disznók bárányok malacok borjak

Termék leírás

Vállalati profil

Termékcímkék

1. Az állatgyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszer neve:

a gyógyszer kereskedelmi neve: Vit E-Selenite injekció

2. Adagolási forma – oldatos injekció.

Az 1 ml-es Vit E-Selenite injekció hatóanyagként: 0,5 mg szelént (nátrium-szelenit formájában) és 50 mg E-vitamint, valamint segédanyagként polietilén-35-ricinolt, benzil-alkoholt és injekcióhoz való vizet tartalmaz.

3. Külsőleg a gyógyszer színtelen vagy enyhén sárgás színű, áteresztő fényben opálos folyadék.

Felhasználhatósági időtartam, a gyártó által zárt csomagolásban tárolt tárolási feltételek mellett, a gyártástól számított 3 év, a palack felbontása után – 14 nap.

A lejárati idő után tilos a Vit E-Selenite injekciót használni.

4. Tárolja a gyógyszert a gyártó zárt csomagolásában, élelmiszertől és takarmánytól elkülönítve, közvetlen napfénytől védett helyen, 4°C és 25°C közötti hőmérsékleten.

5. A Vit E-Selenite injekciót gyermekektől elzárva kell tárolni.

6. A Vit E-Selenite injekciót állatorvosi rendelvény nélkül adják ki.

 

II.Farmakológiai tulajdonságok

1.A Vit E-Selenite injekció komplex vitamin-mikroelem készítményekre vonatkozik.Kompenzálja az E-vitamin és a szelén hiányát az állatok szervezetében.

A szelén 75%-ban a vizelettel és 25%-ban a széklettel ürül ki a szervezetből, az E-vitamin az epével és metabolitok formájában a vizelettel.

2. A Vit E-Selenite injekció a szervezetre gyakorolt ​​hatás mértéke szerint az alacsony kockázatú anyagok közé tartozik.Az ajánlott adagokban az állatok jól tolerálják, nincs helyi irritáló és szenzibilizáló hatása

III.Pályázati eljárás

1.Vit E-Selenite injekció E-vitamin- és szelénhiány okozta betegségek (fehérizom-betegség, traumás myositis és cardiopathia, toxikus májdystrophia), valamint stresszes és stresszes helyzetekben, szaporodási és magzati fejlődési zavarok, növekedési visszamaradások megelőzésére és kezelésére szolgál. és elégtelen súlygyarapodás, fertőző és parazita betegségek, megelőző védőoltások és féregtelenítés, nitrát-, nehézfém- és mikotoxinmérgezés.

2. Az alkalmazás ellenjavallata az állatok egyéni szelénérzékenysége, vagy a takarmány és a szervezet túlzott szeléntartalma (lúgos betegség).

3. Amikor a Vit E-Selenite injekcióval dolgozik, be kell tartania a személyi higiénia általános szabályait és a gyógyszerekkel végzett munka során előírt biztonsági óvintézkedéseket.

4. Vemhes és szoptató állatok esetében a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, állatorvos felügyelete mellett.Fiatal állatok esetében a gyógyszert az indikációknak megfelelően, óvatosan, állatorvos felügyelete mellett alkalmazzák.

5. A gyógyszert állatoknak intramuszkulárisan vagy szubkután (lovaknak csak intramuszkulárisan) profilaktikus célból 2-4 hónaponként 1 alkalommal, terápiás célból 1 alkalommal 7-10 naponként 2-3 alkalommal adagoljuk: felnőtt állatok: 1 ml 50 testtömeg-kilogrammonként;fiatal haszonállatok 0,2 ml/10 kg testtömeg;kutyák, macskák, prémes állatok: 0,04 ml 1 kg testtömegre.

6. Kis mennyiségű gyógyszer beadásának megkönnyítése érdekében steril vízzel vagy sóoldattal hígítható és alaposan összekeverhető.

7. Ha a Vit E-Selenite injekciót a használati utasításnak megfelelően alkalmazzák, mellékhatásokat és szövődményeket nem állapítottak meg.

8. A Vit E-Selenite injekció túladagolása esetén toxikus hatások léphetnek fel, ezért az egy állatnak adott adag nem haladhatja meg: lovak esetében – 20 ml;tehenek -15 ml;juh, kecske, sertés - 5 ml.

9. Állatoknál túladagolás esetén ataxia, nehézlégzés, étvágytalanság, hasi fájdalom (fogcsikorgatás), nyálfolyás, látható nyálkahártyák cianózisa, esetenként bőr, tachycardia, fokozódik az izzadás, csökken a testhőmérséklet.Kilélegzett levegő fokhagyma illatú és ugyanaz a bőrszag.Kérődzőknél hipotenzió és a gyomor előtti atónia.Sertéseknél, kutyáknál és macskáknál – hányás, tüdőödéma.

10. Ha elmulasztja a gyógyszer egy vagy több adagjának bevételét, az alkalmazást ugyanazon séma szerint kell végrehajtani, ennek az utasításnak megfelelően.

11. Hús céljából állatok levágása sertés és kismarha esetében legkorábban 14 nappal, szarvasmarha esetében legkorábban:

12. 30 nappal a gyógyszer intramuszkuláris vagy szubkután beadása után.A meghatározott időtartam lejárta előtt kényszerleölt állatok húsát húsevő állatok etetésére használják fel.


  • Előző:
  • Következő:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    A Hebei Veyong Gyógyszeripari Co., Ltd. 2002-ben alakult Shijiazhuang városában, Hebei tartományban, Kínában, Peking fővárosa mellett.Ő egy nagy GMP-tanúsítvánnyal rendelkező állatgyógyászati ​​gyógyszeripari vállalkozás, amely állatgyógyászati ​​hatóanyagok, készítmények, előkevert takarmányok és takarmány-adalékanyagok kutatás-fejlesztésével, gyártásával és értékesítésével foglalkozik.Tartományi Műszaki Központként Veyong egy innovatív K+F rendszert hozott létre új állatgyógyászati ​​készítményekhez, és az országosan ismert technológiai innováción alapuló állatorvosi vállalkozás, 65 műszaki szakember dolgozik.A Veyongnak két gyártóbázisa van: Shijiazhuang és Ordos, amelyek közül a Shijiazhuang bázis területe 78 706 m2, 13 API-termékkel, beleértve az ivermektint, az eprinomektint, a tiamulin-fumarátot, az oxitetraciklin-hidrokloridot és a 11 gyártósort, beleértve az injekciót, belsőleges oldatot és port. , premix, bolus, peszticidek és fertőtlenítőszerek, stb.A Veyong API-kat, több mint 100 saját márkás készítményt, valamint OEM és ODM szolgáltatást biztosít.

    Veyong (2)

    Veyong nagy jelentőséget tulajdonít az EHS (Environment, Health & Safety) rendszer kezelésének, és megszerezte az ISO14001 és OHSAS18001 tanúsítványokat.A Veyong a Hebei tartomány stratégiai feltörekvő ipari vállalkozásai közé került, és biztosítani tudja a folyamatos termékellátást.

    HEBEI VEYONG
    Veyong létrehozta a teljes minőségirányítási rendszert, megszerezte az ISO9001 tanúsítványt, a kínai GMP-tanúsítványt, az ausztrál APVMA GMP-tanúsítványt, az Etiópia GMP-tanúsítványt, az Ivermectin CEP-tanúsítványt, és átment az Egyesült Államok FDA-vizsgálatán.A Veyong professzionális regisztrációs, értékesítési és műszaki szolgáltatási csapattal rendelkezik, cégünk számos ügyféltől kapott bizalmat és támogatást kiváló termékminőséggel, kiváló minőségű értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásokkal, valamint komoly és tudományos menedzsmenttel.A Veyong hosszú távú együttműködést kötött számos nemzetközileg ismert állatgyógyászati ​​vállalattal, amelynek termékeit Európába, Dél-Amerikába, Közel-Keletre, Afrikába, Ázsiába stb. több mint 60 országba és régióba exportálják.

    VEYONG PHARMA

    Kapcsolódó termékek